Différence entre le VIH / sida et la grippe

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Les infections par le virus de l'immunodéficience humaine sont un ensemble de conditions causées par le virus de l'immunodéficience humaine (qui est en fait un rétrovirus ou un virus à ARN) qui conduit finalement à la condition du syndrome d'immunodéficience acquise. Cela indique que l'infection se propage en cascade conduisant à une destruction des cellules immunitaires de notre corps, provoquant la condition d'immunodéficience acquise. Les réactions initiales du VIH sont des symptômes pseudo-grippaux qui deviennent asymptomatiques avec la progression de la maladie, conduisant cependant à un déficit immunitaire.

Le stade tardif de l'infection par le VIH est appelé SIDA. Dans cette condition immunodéficiente, une personne infectée par le VIH souffre de pneumonie (causée par Pneumocystis carnii), la perte de poids et le sarcome de Kaposi. La maladie se propage par contact sexuel (et même sexe oral et anal), contact sanguin par transfusion, coupures cutanées et par toutes les zones ouvertes du corps qui entrent en contact avec le sang ou le sperme de la personne affectée.



La base physiopathologique de la maladie est une diminution des lymphocytes T CD4 auxiliaires. Une diminution des cellules T auxiliaires diminue la réponse immunitaire. Cela est dû au fait que la diminution des cellules T auxiliaires d'une part ne provoquera pas une expansion clonale et une différenciation des lymphocytes B conduisant à une diminution de la réponse immunitaire humorale. D'autre part, une diminution des lymphocytes T auxiliaires entraînera également une réduction de la libération d'interleukine-2. Des niveaux réduits d'interleukine-2 ne parviendront pas à activer et à faire proliférer les cellules CD8, qui sont des cellules T cytotoxiques.



Les lymphocytes T cytotoxiques sont les cellules qui aident à l'éradication des cellules infectées par le virus, et donc médiatisent le processus d'immunité à médiation cellulaire. Par conséquent, le VIH affecte à la fois les aspects cellulaires et humoraux du système immunitaire conduisant au syndrome d'immunodéficience acquise. Les présentes modalités de traitement comprennent la thérapie antirétrovirale; cependant, la quête de la vaccination est en cours. Le but du traitement n'est pas seulement d'éradiquer le VIH, mais d'améliorer le statut immunitaire d'un individu affecté.

Le VIH appartient à la classe des lentivirus qui contient de l'ARN simple brin comme matériel génétique. Quand un tel ARN est intégré dans les cellules hôtes, il devient un ADN double brin à l'aide de la transcriptase inverse. L'ADN utilise une intégrase enzymatique pour s'intégrer dans le génome de la cellule hôte et lorsque la réplication d'un tel génome se produit, la libération de nouvelles particules virales lyse la cellule. La plupart du temps, la population de CD4 muqueuse est détruite car elle porte des récepteurs comme la protéine CCR5 pour le lentivirus du VIH.

La «grippe» ou grippe est également un type d’infection virale causée par virus de la grippe largement divisés dans le type A et le type B. Les principaux virus de type A sont H3N2, H2N2, H5N1 et d'autres souches, alors qu'il existe deux types de virus de la grippe B et un type de virus de la grippe C. La «grippe» imite souvent les symptômes du rhume et peut entraîner pneumonie et la septicémie. Ces virus sont très contagieux et se propagent dans l'air. Les virus affectent principalement le système respiratoire. Les virus grippaux réduisent la formation de l'hormone ACTH. Étant donné que l'ACTH est réduite, il y a une formation réduite de cortisol. Le cortisol est une hormone stéroïde qui causes une réduction des cellules immunitaires de notre corps.



Par conséquent, dans la «grippe» ou la grippe, les cellules immunitaires ne sont pas réduites comme le SIDA. Comme le système immunitaire n'est pas déprimé, il y a une stimulation des cytokines inflammatoires qui conduit à de la fièvre, des maux de tête et des symptômes de rhume. La grippe est prise en charge par des vaccins trivalents et tétravalents administrés soit par injection nasale, soit par injection sous-durale. Une comparaison du VIH / SIDA et de la «grippe» est représentée ci-dessous:

traits VIH / SIDA Grippe
Agent causal Lentivirus Souches de virus de la grippe A, B et C
Propager par Contact sexuel, transfusion sanguine Éternuements et toux
Contagieux Oui Oui
Impact sur le système immunitaire La destruction des cellules CD4 entraîne une diminution de l'immunité Le système immunitaire n'est pas déprimé, le système immunitaire est plutôt activé avec la libération de cytokines pro-inflammatoires.
Symptômes Symptômes pseudo-grippaux pouvant être associés à un sarcome et pneumonie à un stade ultérieur Fièvre, maux de tête
La gestion Médicaments antirétroviraux conservateurs Géré par des vaccins trivalents et tétravalents
Système affecté Peut avoir un impact sur tout le corps, en fonction du cycle de réplication virale. Limité au système respiratoire
Stratégies préventives Éviter les rapports sexuels non protégés et éviter les fausses transfusions sanguines Isolement de l'individu affecté et entretien adéquat de l'hygiène.

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